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前列腺系统穿刺活检标本盒

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备案号
粤穗械备20200254号
备案人名称
广东弘和医疗器械制造有限公司
备案人注册地址
广州市花都区花东镇金谷北路32号
生产地址
广州市花都区花东镇金谷北路32号
产品名称
前列腺系统穿刺活检标本盒
型号规格
HC-A、HC-B
产品描述
由一次性使用样本收集盒和保存液(10%中性缓冲福尔马林)组成
预期用途
适用于临床上经前列腺系统12针穿刺活检术和经会阴模板定位前列腺饱和穿刺活检术样本的收集、运输和储存。
备注
该产品为分类界定产品。
备案单位
广州市市场监督管理局
备案日期
2020-03-04
变更情况
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