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测序反应通用试剂盒

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备案号
京大械备20200002号
备案人名称
北京优迅医疗器械有限公司
备案人注册地址
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号5幢3层303
生产地址
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号5幢,南半侧1-3层
产品名称
测序反应通用试剂盒
型号规格
PE100循环/测试,1测试/盒
产品描述
试剂盒1 TE 缓冲液 96 μL×1 管 DNB 制备缓冲液 44 μL×1 管 DNB 制备酶混合液 1 100 μL×1 管 DNB 制备酶混合液 2 (LC) 13 μL×1 管 DNB 终止缓冲液 45 μL×1 管 DNB 加载缓冲液 1 290 μL×1 管 DNB 加载缓冲液 2 112 μL×1 管 0.5 mL 冻存管(空) 1 个×1 袋 dNTPs 混合液 1 900 μL×1 管 dNTPs 混合液 2 1700 μL×1 管 测序酶混合液 1900 μL×1 管 MDA 试剂 1400 μL×1 管 MDA 酶混合液 300 μL×1 管 测序试剂槽 1 个 透明封口膜 2 张×1 袋试剂盒2 USCISEQ-200 测序载片 1 张×1 盒
预期用途
由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定聚合(cPAS)测序通用试剂组成,是人类基因组测序反应的一组常用试剂和耗材,基于联合探针锚定聚合技术的测序原理,与基因测序仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
备注
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备案单位
北京市大兴区食品药品监督管理局
备案日期
2020-01-07
变更情况
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