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腰椎椎间融合器器械
备案证信息下载
备案号
浙绍械备20180143号
备案人名称
浙江嘉佑医疗器械有限公司
备案人注册地址
浙江省绍兴市越城区曹江路2号1幢1楼
生产地址
浙江省绍兴市越城区曹江路2号1幢1楼
产品名称
腰椎椎间融合器器械
型号规格
详见附页
产品描述
本器械采用GB 1220中规定的05Cr17Ni4Cu4Nb 、20Cr13、32Cr13Mo、1RK91材料和QB 4041-2010-T 中规定的聚四氟乙烯材料制造,手柄采用QB 4041-2010-T 中规定的PPSU材料。
预期用途
本器械采用GB 1220中规定的05Cr17Ni4Cu4Nb 、20Cr13、32Cr13Mo、1RK91材料和QB 4041-2010-T 中规定的聚四氟乙烯材料制造,手柄采用QB 4041-2010-T 中规定的PPSU材料。
备注
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备案单位
绍兴市市场监督管理局
备案日期
2018-11-05
变更情况
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