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颈椎后路钉棒系统手术器械包

备案证信息下载
备案号
苏常械备20160182号
备案人名称
常州市康辉医疗器械有限公司
备案人注册地址
常州市新北区长江北路11号
生产地址
常州市新北区长江北路11号
产品名称
颈椎后路钉棒系统手术器械包
型号规格
QXB-40
产品描述
组成为:II型200mm、III型3.5mm、III型200mm、III型202mm、III型204mm骨科钻头;168mm骨用丝锥;I型170mm、I型145mm、120°导钻;I型245mm、333mm起子;I型212mm、II型194mm钢板弯曲扳手;154mm夹持器;257mm开口锥;II型259mm、II型202mm、II型200mm、30mm护套;248mm开路器;3.0mm、3.5mm、4.0mm丝攻;237mm测深器;200mm试模;228mm持棒钳;190mm、II型3.6mm弯棒钳;345mm骨科用螺丝刀;157mm椎体撑开钳;203mm压缩钳;210mm持钩钳;287mm、210mm、I型338mm扳手;235mm剪棒器;109mm快装手柄;272mm骨探针;169mm骨钻;290mm骨科复位钳;
预期用途
颈椎后路钉棒系统手术器械包供安装颈椎钉棒内固定系统时使用。该产品不与椎间隙直接接触。
备注
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备案单位
江苏省常州市食品药品监督管理局
备案日期
2016-09-12
变更情况
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