股骨髓内钉器械

备案证信息下载

备案号

苏常械备20180171号

备案人名称

常州康鼎医疗器械有限公司

备案人注册地址

江苏武进经济开发区湖滨科技园B区

生产地址

江苏武进经济开发区湖滨科技园B区菱香路9号

产品名称

股骨髓内钉器械

型号规格

——

产品描述

组成为：骨科用扳手（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ型）、骨科定位片（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型）、导钻（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ型）、快装手柄（Ⅰ、Ⅱ型）、骨科定位器（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ型）、打拔器（Ⅰ型）、测深器（Ⅰ、Ⅱ型）、骨科用夹持器（Ⅰ型）、开路器（Ⅰ型）、骨科钻头（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型）、骨导引针（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型）、骨铰刀（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ型）

预期用途

股骨髓内钉器械主要用于保证股骨髓内钉和股骨理想匹配，完成抗旋转及成角稳定性，同时填压松质骨，完成骨折复位的手术工具。

备注

备案单位

常州市食品药品监督管理局

备案日期

2018-09-21

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