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椎节融合固定装置器械包(颈椎)
备案证信息下载
备案号
苏常械备20150404号
备案人名称
常州市康辉医疗器械有限公司
备案人注册地址
常州市新北区长江北路11号
生产地址
常州市新北区长江北路11号
产品名称
椎节融合固定装置器械包(颈椎)
型号规格
QXB-103
产品描述
组成为：14×16×4试模；14×16×5试模；14×16×6试模；14×16×7试模；14×16×8试模；16×13×4试模；16×13×5试模；16×13×6试模；16×13×7试模；16×13×8试模；M3持钉钳；M3打入器；Ⅰ型40×42.5mm植骨器；Ⅱ型120mm植骨器；
预期用途
椎节融合固定装置器械包（颈椎）供人体椎节融合内固定手术时使用。该产品不与椎间隙直接接触。
备注
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备案单位
江苏省常州市食品药品监督管理局
备案日期
2015-12-02
变更情况
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