器械数据库
带锁髓内钉器械
备案证信息下载
备案号
津械备20170225
备案人名称
天津正天医疗器械有限公司
备案人注册地址
天津空港经济区经一路318号
生产地址
天津空港经济区经一路318号
产品名称
带锁髓内钉器械
型号规格
产品的型号：D21000-3-PFNAII。产品组件的规格/型号见附页I。
产品描述
带锁髓内钉器械产品组件由骨科定位片、扳手、骨导引针、护套、骨钻、骨科钻孔瞄准器、快装手柄、测深器、骨科用螺丝刀、锁针加压器、打孔器、骨锤、扩孔器、螺钉取出器、持针钳、骨测量器、柔性扩髓器、骨用丝锥等组件组成。可重复使用。各组件的产品描述或主要组成成份见附页II。
预期用途
该产品供骨科手术中植入或取出髓内钉用。产品各组件的预期用途见附页II。
备注
/
备案单位
天津市市场和质量监督管理委员会
备案日期
2017-09-19
变更情况
/
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