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椎体成形系统
备案证信息下载
备案号
津械备20170178
备案人名称
天津正天医疗器械有限公司
备案人注册地址
天津空港经济区经一路318号
生产地址
天津空港经济区经一路318号
产品名称
椎体成形系统
型号规格
型号：A49000，规格见附页Ⅰ：规格
产品描述
椎体成形系统由骨导引针、开路器、扩孔器、植骨漏斗、植骨器、骨刮匙、骨科钻头等组件组成。通常采用不锈钢材料或高分子材料制成。可重复使用。产品不与椎间隙直接接触。各组件产品描述或主要组成成份见附页Ⅱ：各组件产品描述或主要组成成份及预期用途
预期用途
该产品供脊柱手术时椎体成形或复位用。各组件预期用途见附页Ⅱ：各组件产品描述或主要组成成份及预期用途
备注
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备案单位
天津市市场和质量监督管理委员会
备案日期
2017-07-19
变更情况
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