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全自动免疫检验系统用底物液
备案证信息下载
备案号
鄂汉械备20190710号
备案人名称
武汉生之源生物科技股份有限公司
备案人注册地址
武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼
生产地址
武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼
产品名称
全自动免疫检验系统用底物液
型号规格
140mL
产品描述
三羟甲基氨基甲烷、牛血清白蛋白、3-(2-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-（3-磷氧酰）-苯基-1,2-二氧环乙烷（AMPPD）
预期用途
与其他多种试剂（如一抗、二抗、标准品、终止液等）配合使用，完成基于免疫原理的体外诊断检测，仅用于确定的检测系统。（“确定的检测系统”是指与本企业的试剂配合使用的。）
备注
无
备案单位
武汉市市场监督管理局
备案日期
2019-08-28
变更情况
/
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