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荧光原位杂交样品处理试剂盒

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备案号
鄂汉械备20190884号
备案人名称
武汉友芝友医疗科技股份有限公司
备案人注册地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期23栋1单元4、5层
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园加速器一期A4栋西侧1楼
产品名称
荧光原位杂交样品处理试剂盒
型号规格
10测试/盒
产品描述
固定液、穿孔剂、 细胞核染色液、 溶液A、 溶液B
预期用途
临床上用于荧光原位杂交(FISH)检测过程中的样本处理。
备注
备案单位
武汉市市场监督管理局
备案日期
2019-10-24
变更情况
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