器械数据库
骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)
备案证信息下载
备案号
鄂汉械备20180035号
备案人名称
武汉康录生物技术股份有限公司
备案人注册地址
武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地B6栋4楼
生产地址
武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地B6栋4楼
产品名称
骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)
型号规格
5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒
产品描述
由CSF1R/D5S630、EGR1/D5S630、D7S486/CEP7、D7S522/CEP7、D20S108/CEP8、CEPY/CEPX六组探针杂交液组成
预期用途
本试剂盒仅适用于骨髓增生异常综合征的检测，为医师提供诊断的辅助信息。
备注
无
备案单位
武汉市市场监督管理局
备案日期
2019-05-08
变更情况
变更:型号/规格(原为:10人份/盒、20人份/盒)
想要骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
