器械数据库

测序反应通用试剂盒

备案证信息下载
备案号
鄂汉械备20170307号
备案人名称
武汉康录生物技术股份有限公司
备案人注册地址
武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地B6栋4楼
生产地址
武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地B6栋4楼
产品名称
测序反应通用试剂盒
型号规格
5次/管、10次/管、20次/管、50次/管
产品描述
引物,FAM/HEX/ROX标记的探针,DNA聚合酶,缓冲液,dNTPs
预期用途
用于完成测序过程并获取样本序列信息,不适用于全基因组测序。若要检测特定基因的数据,需与特异试剂配套使用。
备注
备案单位
武汉市市场监督管理局
备案日期
2018-11-02
变更情况
变更:型号/规格(原为:20次/管)