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视功能检查仪
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备案号
浙杭械备20180183号
备案人名称
杭州爱视界医疗器械有限公司
备案人注册地址
杭州余杭区余杭街道科技大道31号
生产地址
杭州余杭区余杭街道科技大道31号
产品名称
视功能检查仪
型号规格
ML-VFT19、ML-VFT21.5、ML-VFT23
产品描述
主要由主机、手柄控制器或操控软件、外接口组成
预期用途
采用标准视标，通过更换不同视表图的视标，用于眼科常规视觉功能检查
备注
/
备案单位
杭州市市场监督管理局
备案日期
2018-05-31
变更情况
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